06.02.2026; Чернівці, Україна: XI Міжнародна наукова конференція «Технології, інструменти та стратегії реалізації наукових досліджень»
Роботи, що індексуються в Google Scholar

МІКРО-РНК ЯК ПЕРСПЕКТИВНІ НЕІНВАЗИВНІ БІОМАРКЕРИ ДІАГНОСТИКИ ЕНДОМЕТРІОЗУ: ОГЛЯД СУЧАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

  • Світлана Печеряга,
  • Анна Сажина
DOI: https://doi.org/10.62731/mcnd-06.02.2026.011
PDF

Опубліковано 12.02.2026

Як цитувати

Печеряга, С., & Сажина, А. (2026). МІКРО-РНК ЯК ПЕРСПЕКТИВНІ НЕІНВАЗИВНІ БІОМАРКЕРИ ДІАГНОСТИКИ ЕНДОМЕТРІОЗУ: ОГЛЯД СУЧАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ. Матеріали конференцій МЦНД, (06.02.2026; Чернівці, Україна), 243–248. https://doi.org/10.62731/mcnd-06.02.2026.011

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Авторське право (c) 2026 Світлана Печеряга, Анна Сажина

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

Google Scholar

Анотація

У статті представлено огляд сучасної літератури щодо ролі мікро-РНК у патогенезі та можливостях неінвазивної діагностики ендометріозу. Розглянуто основні патофізіологічні механізми розвитку ендометріозу, включаючи вплив запальних, імунних та гормональних факторів, а також роль некодуючих РНК у регуляції експресії генів. Особливу увагу приділено мікро-РНК (miR-199a, miR-16, miR-20a, miR-17 та ін.), що беруть участь у регуляції запалення, функції макрофагів і NK-клітин та потенційно можуть використовуватися як діагностичні маркери. Визначено основні проблеми — відсутність стандартизованих методів аналізу, неоднорідність результатів та недостатній обсяг клінічних даних. Отримані результати свідчать про перспективність мікро-РНК у створенні точних та безпечних методів ранньої діагностики ендометріозу та необхідність подальших масштабних досліджень.

PDF

Посилання

  1. 1. Crump, J., Suker, A., & White, L. (2024). Endometriosis: A review of recent evidence and guidelines. Australian journal of general practice, 53(1-2), 11–18. https://doi.org/10.31128/AJGP/04-23-6805
  2. 2. Vander Borght, M., & Wyns, C. (2018). Fertility and infertility: Definition and epidemiology. Clinical biochemistry, 62, 2–10. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2018.03.012
  3. 3. Lamceva, J., Uljanovs, R., & Strumfa, I. (2023). The Main Theories on the Pathogenesis of Endometriosis. International journal of molecular sciences, 24(5), 4254. doi:10.3390/ijms24054254
  4. 4. Czubak, P., Herda, K., Niewiadomska, I., Putowski, L., Łańcut, M., & Masłyk, M. (2025). Understanding Endometriosis: A Broad Review of Its Causes, Management, and Impact. International Journal of Molecular Sciences, 26(18), 8878. https://doi.org/10.3390/ijms26188878
  5. 5. Panni S, Lovering RC, Porras P, Orchard S. (2020) Non-coding RNA regulatory networks. Biochim Biophys Acta (BBA)-Gene Regul Mechanisms. 1863(6):194417. doi: 10.1016/j.bbagrm.2019.194417
  6. 6. Wang, M., Li, Q., & Liu, L. (2023). Factors and Methods for the Detection of Gene Expression Regulation. Biomolecules, 13(2), 304. https://doi.org/10.3390/biom13020304
  7. 7. Dai, L., Gu, L., & Di, W. (2012). MiR-199a attenuates endometrial stromal cell invasiveness through suppression of the IKKβ/NF-κB pathway and reduced interleukin-8 expression. Molecular human reproduction, 18(3), 136–145. https://doi.org/10.1093/molehr/gar066
  8. 8. Lin SC, Wang CC, Wu MH, Yang SH, Li YH, Tsai SJ. (2012). Hypoxia-induced microRNA-20a expression increases ERK phosphorylation and angiogenic gene expression in endometriotic stromal cells. J Clin Endocrinol Metab, 97(8), E1515–23. doi: 10.1210/jc.2012-1450
  9. 9. Wang, F., Wang, H., Jin, D., & Zhang, Y. (2018). Serum miR-17, IL-4, and IL-6 levels for diagnosis of endometriosis. Medicine, 97(24), e10853. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000010853
  10. 10. Hogg, C., Horne, A. W., & Greaves, E. (2020). Endometriosis-Associated Macrophages: Origin, Phenotype, and Function. Frontiers in endocrinology, 11, 7. doi: 10.3389/fendo.2020.00007
  11. 11. Ti, D., Hao, H., Tong, C., Liu, J., Dong, L., Zheng, J., Zhao, Y., Liu, H., Fu, X., & Han, W. (2015). LPS-preconditioned mesenchymal stromal cells modify macrophage polarization for resolution of chronic inflammation via exosome-shuttled let-7b. Journal of translational medicine, 13, 308. doi: 10.1186/s12967-015-0642-6
  12. 12. Jeung IC, Chung YJ, Chae B, Kang SY, Song JY, Jo HH, Lew YO, Kim JH, Kim MR. (2015). Effect of Helixor A on Natural Killer Cell Activity in Endometriosis. Int J Med Sci, 12(1), 42-47. doi:10.7150/ijms.10076.
  13. 13. Chen L-J, Hu B, Han Z-Q, Ni J, Zhou Y-M, Chen X-X, et al. (2019). MicroRNA-20a mediates the cytotoxicity of natural killer cells in endometriosis via ERG/HLX/STAT4/perforin axis. doi: 10.21203/rs.2.17459/v1
  14. 14. Crump, J., Suker, A., & White, L. (2024). Endometriosis: A review of recent evidence and guidelines. Australian journal of general practice, 53(1-2), 11–18. doi: 10.31128/AJGP/04-23-6805
  15. 15. Farland, L. V., & Harris, H. R. (2020). Long-term Health Consequences of Endometriosis - Pathways and Mediation by Treatment. Current obstetrics and gynecology reports, 9(3), 79–88. doi: 10.1007/s13669-020-00287-9
  16. 16. Alderman, M. H., 3rd, Yoder, N., & Taylor, H. S. (2017). The Systemic Effects of Endometriosis. Seminars in reproductive medicine, 35(3), 263–270. doi: 10.1055/s-0037-1603582