МАРКЕРНІ ЗМІНИ ВМІСТУ ЗАГАЛЬНОГО БІЛКА Й АЛЬБУМІНУ В ПЛАЗМІ КРОВІ ЩУРІВ ЗА ТЕТРАЦИКЛІНІНДУКОВАНОГО ГЕПАТОЗУ ТА ЇХ КОРИГУВАННЯ
Сергій Бриженко
Опубліковано 28.01.2025
Як цитувати
Завантаження
Авторське право (c) 2025 Вікторія Грищенко , Сергій Бриженко
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Анотація
Дані літератури останніх років свідчать про різке зростання випадків ураження печінки синтетичними препаратами [1, 2]. Цей факт пояснюється безпосередньою участю печінки у біотрансформації лікарських препаратів. За токсичного їх впливу на печінку порушується детоксикаційна, протеїнсинтезувальна функція гепатоцитів, пошкоджуються клітинні і субклітинні мембрани тощо [3, 4]. Як відомо, в клітинах печінки синтезується більшість протеїнів плазми крові – альбуміни, α-глобуліни, частина β-глобулінів, фібриноген, компоненти системи зсідання крові [5, 6]. Протеїни плазми крові значною мірою визначають метаболічний гомеостаз організму [7, 8]. Більшість патологій в організмі ссавців супроводжується розвитком диспротеїнемії, що специфічно позначається і на кількісних характеристиках загального білка в плазмі крові. Відомо, що показник загальний білок плазми являє собою сумарну концентрацію всіх циркулюючих у кров’яному руслі протеїнів і є важливою складовою частиною плазми крові [9]. При цьому, альбуміни відносяться до наймасивнішої фракції білків плазми крові, дослідження якої має важливе діагностичне значення за дисфункції печінки та інших внутрішніх органів (Jain & Ducatman, 2019). Тому, мета роботи полягала у визначенні маркерних змін загального білка плазми крові й альбуміну за моделювання в лабораторних щурів тетрациклініндукованого гепатозу, а також у дослідженні коригувальної ефективності фосфоліпідів молока.
Посилання
- 1. Targher, G., Tilg, H., & Byrne, C. D. (2021). Non-alcoholic fatty liver disease: a multisystem disease requiring a multidisciplinary and holistic approach. The lancet. Gastroenterology & hepatology, 6(7), 578–588. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00020-0.
- 2. Sanz-Villanueva, L., Parra-Martinez, C., Medina-Caliz, I., Sanabria-Cabrera, J., Robles-Diaz, M., Ortega-Alonso, A., Gonzalez-Jimenez, A., Gasca, J., Sanjuan-Jimenez, R., Garcia-Cortes, M., Lucena, M. I., & Andrade, R. J. (2019). Accuracy of drug hepatotoxicity potential classifications in assessing severity related to drug-induced liver injury (DILI). European Journal of Clinical Pharmacology, 75(1), S103–S103.
- 3. Gryshchenko, V. (2017). Biochemical properties of the plasma of rats with the experimentally induced hepatitis after oral administration of sodium diclofenac. Regulatory Mechanisms in Biosystem, 8(2), 191-196. doi: 10.15421/021730.
- 4. Gryshchenko, V. A., & Minina, V. S. (2020). Marker changes of blood plasma proteinogram in rats with toxic hepatitis. Regulatory Mechanisms in Biosystems, 11(3), 360-366. doi: 10.15421/022055.
- 5. Singh, D., Qi, R., Jordan, J. L., San Mateo, L., & Kao, C. C. (2013). The human antimicrobial peptide LL-37, but not the mouse ortholog, mCRAMP, can stimulate signaling by poly(I:C) through a FPRL1-dependent pathway. The Journal of Biological Chemistry, 288, 8258–8268. doi: 10.1074/jbc.M112.440883.
- 6. 6. Forsthuber, M., Marius Kaiser, A., Granitzer, S., Hassl, I., Hengstschläger, M., Stangl, H., & Gundacker, C. (2020). Albumin is the major carrier protein for PFOS, PFOA, PFHxS, PFNA and PFDA in human plasma. Environment International, 137, 105324. doi: 10.1016/j.envint.2019.105324.
- 7. Gryshchenko, V.А. (2017). Hematological profile of rats in experimental diclofenac-induced hepatitis. Ukrainian Journal of Ecology 7 (3), 78-83. doi: 10.15421/2017_52.
- 8. Gryshchenko, V. A., Musiychuk, V. V., Chernyshenko, V. O., Gornytska, O. V., & Platonova, T. M. (2019). Evaluation of biochemical indicators in blood plasma of rats with tetracycline-induced hepatosis and their correction by milk phospholipids. The Ukrainian Biochemical Journal, 91(1), 92-99. http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001009297/.
- 9. 9/ Eghtesad, S., Poustchi, H., & Malekzadeh, R. (2013). Malnutrition in liver cirrhosis: The influence of protein and sodium. Middle East Journal of Digestive Diseases, 5(2), 65–75.
- 10. John, P., & Kale, P. P. (2019). Prominence of Oxidative Stress in the Management of Anti-tuberculosis Drugs Related Hepatotoxicity. Drug Metabolism Letters, 13(2), 95–101. doi: 10.2174/1872312813666190716155930
- 11. Korolova, D., Gryshchenko, V., Chernyshenko, T., Platonov, O., Hornytska, O., Chernyshenko, V., Klymenko, P., Reshetnik, Y., & Platonova, T. (2023). Blood coagulation factors and platelet response to drug-induced hepatitis and hepatosis in rats. Animal models and experimental medicine, 6(1), 66–73. doi: 10.1002/ame2.12301.
- 12. Pаt. 86516 UA, ICP 61К 35/20, А23К 1/00. Veterinary bioactive addidition of liposomal form and method of reparative therapy in hepatology: stated.14.09.2007, publ. 27.04.2009, Bul. N 8.